A Anvisa aprovou a primeira caneta nacional à base de semaglutida após o fim da patente da substância no Brasil, em março. O medicamento, chamado Ozivy e produzido pela EMS, é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e deve chegar às farmácias em cerca de 30 dias, após definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Trata-se da primeira versão sintética da semaglutida liberada no país — diferente dos produtos biológicos como Ozempic e Wegovy — e, por isso, não é classificada como genérica.

O remédio é de uso semanal, exige prescrição médica em duas vias e deve ser armazenado sob refrigeração entre 2 °C e 8 °C. A autorização ocorreu após análise de eficácia, segurança e qualidade iniciada em 2023, em processo prioritário para canetas produzidas nacionalmente; há ainda outras seis versões em avaliação pela agência. A expectativa do fabricante é que o produto tenha preço cerca de 30% menor que os atuais, ampliando o acesso, embora o valor final ainda dependa da regulação.

A produção será feita em Hortolândia (SP), com capacidade de até 40 milhões de unidades por ano, a partir de investimento superior a R$ 1,2 bilhão. A ampliação da concorrência pode reduzir custos no mercado, mas a oferta no SUS ainda depende de análise de custo-benefício pelo Ministério da Saúde.