A farmacêutica Novo Nordisk anunciou a implementação de um programa de acesso ao Wegovy® (semaglutida injetável) em unidades da rede pública de saúde no Brasil. A iniciativa tem como objetivo disponibilizar o medicamento a pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) diagnosticados com obesidade grave, além de gerar dados locais sobre a efetividade do tratamento.

O projeto será iniciado em três centros públicos: Porto Alegre (RS) – Rede pública federal, por meio do Grupo Hospitalar Conceição (GHC); Rio de Janeiro (RJ) – Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE); um terceiro município, ainda a ser anunciado pela empresa.

Os pacientes contemplados serão aqueles já acompanhados pelas instituições participantes. Cada centro definirá, de forma autônoma, seus critérios técnicos de elegibilidade, considerando protocolos assistenciais próprios e as especificidades de sua população atendida.

Segundo a Novo Nordisk, o programa terá duração de dois anos.

Atualmente, o SUS não oferece medicamentos para o tratamento farmacológico da obesidade. Em 2024, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) recomendou não incorporar terapias à base de semaglutida ou liraglutida à rede pública. Durante a análise, o Ministério da Saúde estimou que o custo para atender a demanda poderia chegar a R$ 4,1 bilhões em cinco anos, podendo alcançar R$ 6 bilhões no mesmo período em situações de tratamento contínuo. O alto custo foi apontado como o principal entrave para a incorporação dessas tecnologias ao SUS.